高一生物考试前大家除了要复习好生物知识点，还要掌握住考试题型和相关的做题经验，为了帮助大家轻松应对高一生物考试，下面JYPXW.XOM网为大家带来高一生物下学期期末考试模拟测试题整理，希望大家能够在考前多利用这些生物试题。
一、选择题
1.有一对表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方双亲表现正常，这对正常夫妇生出白化病的孩子的几率是
A.2/3 B.1/2 C.1/4 D.1/6
2.果蝇有104对基因，每个基因的突变率是10-5，对于一个等数量的种群(108)来说，出现的突变数是2×104×10-5×108=2×107个。这一数据说明了
A.突变都是有害的 B.突变为生物进化产生了原材料
C.每个基因的突变频率很高 D.突变的有害有利不是绝对的
3.某个DNA片段由500对碱基组成，A+T占碱基总数的34%。若该DNA片段复制2次，共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子个数为 ( )
A.330 B.660
C.990 D.1 320
4.据右图，下列选项中不遵循基因自由组合规律的是
5.亚硝酸盐可使DNA的某些碱基脱去氨基，碱基脱氨基后的变化如下：C转变为U(U与A
配对)，A转变为I(I为次黄嘌呤，与C配对)。现有一DNA片段为 ，经亚硝酸盐作用后，若链①中的A.C发生脱氨基作用，经过两轮复制后其子孙代DNA片断之一为
6.下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是
A.染色体是基因的主要载体 B.基因在染色体上呈线性排列
C.一条染色体上有多个基因 D.染色体就是由基因组成的
7.有翅昆虫有时会出现残翅和无翅的突变类型，这类昆虫在正常情况下很难生存下去，但在经常刮大风的海岛上，它们却能避免被海风吹到海里淹死。这说明
A.突变对生物体是有害的
B.突变是产生生物进化的原材料
C.突变的有利和有害是相对的，它取决于生物的生存环境
D.突变对生物体是有利的
8.我国种植水稻已有5000年历史，从古至今水稻仍然是水稻，而且在品种上又有新的发展，这说明了生物具有的特征是
A.生殖和发育 B.严整的结构 C.遗传和变异 D.适应一定的环境
9.下列有关推理不正确的是
A.隐性性状的个体是纯合体
B.隐性个体的显性亲本必为杂合体
C.显性个体的基因型难以独立确定
D.后代全为显性，则双亲必为显性纯合体
10.一条信使RNA上有900个碱基，则由它控制合成的多肽链上的氨基酸种数最多约 ：
A.300种 B.150种 C.20种 D.899种
11.下列那一组物质是DNA的组成成分
A.脱氧核糖、核酸和磷酸 B.脱氧核糖、碱基和磷酸
C.核酸、碱基和磷酸 D.核酸、嘧啶、嘌呤和磷酸
12.若一个群体中，某一性状出现的频率增加，这很可能是
A.这个性状对环境具有很强的适应性
B.该群体中具此性状的纯合体多
C.这个性状的出现是由环境条件引起的
D.控制这个性状的基因为隐性
13.据调查得知，某小学的学生中基因型比率为：
XBXB：XBXb ：XbXb：XBY：XbY = 44%：5%：1%：43%：7%，则Xb的基因频率为
A. 13.2% B. 5% C. 14% D. 9.3%
14.在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中
A.联会紊乱 B.同源染色体不分离
C.姐妹染色单体不分离 D.两条X染色体不分离
15.下列属于遗传病的是
A.孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症
B.由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症
C.一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发
D.一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病
16.豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性，黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性，每对性状的杂合体(F1)自交后代为F2，下列叙述正确的是：
A. F1代上结的种子，灰种皮比白种皮接近于3：1
B. F1代上结的种子，黄子叶比绿子叶接近于3：1
C. F1代上结的种子，胚的基因型有9种
D. F2代上结的种子，灰种皮比白种皮接近于3：1
17.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是 ( )
①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测 ②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性 ③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测 ④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性
A.① B.②③ C.①② D.①④
18.白化病是由一对隐性基因控制的。如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子，这个儿子如果与患有白化病的女人结婚，婚后生育出患有白化病女孩的几率为
A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/12
19.基因型为Mm的动物，在精子形成过程中，如果不考虑连锁互换，基因M和M、m和m、M和m的分离，分别发生在
①精原细胞形成初级精母细胞 ②初级精母细胞形成次级精母细胞③次级精母细胞形成精子细胞 ④精子细胞变形为精子
A.①②③ B.③③② C.②②② D.②③④
20.下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有
A.有些生物没有X、Y染色体
B.若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生Xb Y的个体
C.伴性遗传都表现交叉遗传的特点
D.X、Y染色体不只存在于生殖细胞中
二、填空题
21.由于基因突变，导致蛋白质中的一个赖氨酸发生了改变。根据以下图、 表回答问题：
(1)图中Ⅰ过程发生的场所是 ，Ⅱ过程叫。
(2)除赖氨酸以外，图解中X是密码子表中哪一种氨基酸的可能性最小原因是。
(3)若图中X是甲硫氨酸，且②链与⑤链只有一个碱基不同，那么⑤链不同于②链上的那个碱基是。
(4)从表中可看出密码子具有 的特点，它对生物体生存和发展的意义是。
22.人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：
(1)上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。Ⅱ-2的 基因型为____________，Ⅲ-1的基因型为____________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为____________。
(2)人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：
CGG重复次数(n) n<50 n≈150 n≈260 n≈500
F基因的mRNA(分子数/细胞) 50 50 50 50
F基因编码的蛋白质(分子数/细胞) 1000 400 120 0
症状表现 无症状 轻度 中度 重度
此项研究的结论_______________________________________________________________。
推测：CGG重复次数可能影响mRNA与____________的结合。
(3)小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减少分裂的实验步骤：
供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏，苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B(健那绿)染液，解离固定液。
取材：用____________作实验材料
制片：①取少量组织低渗处理后，放在____________溶液中，一定时间后轻轻漂洗。
②将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量____________。
③一定时间后加盖玻片，____________。
观察：①用显微镜观察时，发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂，产生的子细胞是__________________。
②右图是观察到的同源染色体进入(A1 和A2)的配对情况
若A1正常，A2发生的改变可能是________________________。
23.下图是动物细胞有丝分裂和减数分裂过程中,一个细胞内染色体数目变化规律的曲线和各分裂之间的对应关系图，其中错误的有( )
A.0处 B.1处 C.2处 D.4处
24.下图1是同一种生物体内,有关细胞分裂的一组图像，图2是该生物一个细胞中的DNA含量随细胞分裂而变化的曲线图，据图回答：
(1)图1中含同源染色体的细胞有 ，其中①细胞继续分裂可形成的细胞是。
(2)可表示减数分裂某时期的细胞图是。
(3)基因突变和基因重组分别发生在 所示的细胞中。
(4)图2中不含有染色单体的区间是。②与图2对应的区间是。
${新课标版生物高一下学期期末考试模拟练习}
一、选择题
1.D
2.B
3.C
解析 该DNA片段共有碱基500×2=1 000个，已知(A+T)/1 000×100%=34%，所以C=G= 1 000×[(1-34%)/2]=330。复制2次后共有4条DNA片段，其中有3条是新合成的，所以需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子个数为330×3=990。
4.A
5.C
6.D
7.C 这是适应的相对性。
8.C
9.D
10.C
11.B
12.A
13.D
14.C
15.C
16.B
17.D
18.C
19.B
20.AD
二、填空题
21.答案 (1)核糖体 转录
(2)丝氨酸 要同时突变两个碱基
(3)A或T
(4)简并性 增强了密码容错性;保证了翻译的速度(从增强密码容错性的角度来解释，当密码子中有一个碱基改变时，由于密码的简并性，可能并不会改变其对应的氨基酸;从密码子使用频率来考虑，当某种氨基酸使用频率高时，几种不同的密码子都编码一种氨基酸可以保证翻译的速度。)
22.(1)常染色体上的显性遗传病 伴X隐性遗传病 AaXbY aaXBXb 7/32
(2)CGG重复次数不影响F基因的转录，但影响翻译(蛋白质的合成)，并与该遗传病是否发病及症状表现(发病程度)有关 核糖体
(3)(小鼠)睾丸 解离固定液 醋酸洋红染液 压片 次级精母细胞，精细胞，精原细胞 缺失
23.C
解析 ①处为有丝分裂的前期、中期,同源染色体不能有联会现象，此处错误;②处为有丝分裂后期，与图像相符，此处正确;③处是减数第一次分裂，应有联会现象，故此处错误;④、⑤分别是减数第二次分裂的前期和中期、后期，这两处正确。
24.答案 (1)①②③⑤ 体细胞 (2)②④⑤(3)⑤和② (4)AB和FH CD
解析 根据图中染色体形态判断:图1中的①为有丝分裂后期,分裂得到的子细胞为体细胞，②为减数第一次分裂中期或后期,③为有丝分裂中期,④为减数第二次分裂的后期，⑤为分裂间期，只有减数第二次分裂的细胞不含有同源染色体。基因突变发生在细胞分裂的间期，基因重组发生在减数第一次分裂的后期。图2表示的是减数分裂过程中DNA含量的变化，在减数分裂的间期(AB)和减数第二次分裂的后期和末期(FG为后期,GH为末期)，不含有染色单体。
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