药事管理与法规模拟试题A型题(3)-执业药师考试资料中心

16、关于医疗机构的药剂管理，错误的是
A医疗机构制剂不得在市场上销售或变相销售
B医疗机构制剂不得发布广告
C发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或省级药品监督管理部门批准，医院制剂可以在指定医院间调剂使用
D医疗机构购进药品，必须有真实、完整的购销记录
E医疗机构向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致
17、关于中药饮片的管理不正确的是
A生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
B包装不符合规定的中药饮片不得销售
C中药饮片包装必须印有或贴有标签
D中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号
E中药饮片必须按国家药品标准或《炮制规范》炮制
18、下列哪些行政行为不收费
A核发证书、进行

药品注册
B实施药品抽查检验
C进行药品认证
D实施药品审批检验
E实施强制性检验
19、制售假药，足以严重危害人体健康的
A处2年以下有期徒刑或拘役，并处或者单处销售额50%至2倍罚金
B处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售额50%至2倍罚金
C处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产
D处10以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产
E处10以上有期徒刑或无期徒刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产
20、药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为
A三年
B四年
C五年
D六年
E八年
21、下列说法不正确的是
A麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示二级以上医院开具的诊断证明，患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明，以及代办人员身份证明后方可开具
B医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊一次
C麻醉药品、第一类精神药品不准零售，疗机构经市级卫生管理部门批准，获得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》后，凭卡向所在地省定点批发企业购买
D麻醉药品注射剂、盐酸哌替啶仅限于医疗机构内使用，盐酸二氢埃托啡仅限于二级以上医院内使用
E开具麻醉药品、精神药品使用专用处方，至少保存3年
22、关于毒性药品的管理不正确的是
A严防与其它药品混杂
B每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D标示量要准确无误，生产记录保存三年备查
E配方用药由国有药店、医疗单位负责

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